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甘肃医疗器械持有人制度

更新时间:2025-08-21      点击次数:3

医疗器械经营备案凭证申请材料:(一)、营业执照;(二)、相关负责人身份证明等文件;(三)、组织机构与部门设置说明;(四)、经营场所平面图、位置及房屋租赁凭证;(五)、经营设施、设备目录;(六)、经营范围、经营方式说明;(七)、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)、医疗器械经营企业备案表;(九)、经办人授权证明;(十)、申请材料真实性的自我保证声明。列出申报材料目录并对申报材料承担法律责任的承诺。医疗器械经营许可证申请材料:(一)、提交以上经营备案凭证所需要申请的所有材料;(二)、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。医疗器械注册是药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请。甘肃医疗器械持有人制度

医疗器械应按照YY0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求编制,主要包括医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险;对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险;风险控制措施的实施和验证结果,必要时应引用检测和评价性报告;任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等,形成风险管理报告。体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上,形成风险管理报告。重庆一类医疗器械产品注册证代办办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识。

按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求,申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。依检验形式可以分为全项目自检、部分项目自检+部分项目委托检验、全项目委托检验3种情形。对于全项目自检和部分项目自检+部分项目委托检验的情形,检验工作应当按照《医疗器械注册自检管理规定》的要求开展,申请注册或者进行备案时应当按照《医疗器械注册自检管理规定》“四、申报资料要求”提交。

对于全项目委托检验的情形,检验工作应当参考《医疗器械注册自检管理规定》“三、委托检验要求”开展,申请注册或者进行备案时应当提交以下资料:(一)有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告;(二)境外注册申请人委托中国境内代理人办理委托检验的,应当在中国境内指定代理人的委托书中写明委托代理人“依据拟申报注册产品的产品技术要求,在中国境内委托有资质的医疗器械检验机构对拟申报注册产品进行检验”,代理人承诺书中应写明对应内容;(三)上述资料均应由注册申请人或代理人签章,文件格式应当符合《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)附件4、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第122号)附件3的要求。投资人需到会计师事务所办理验资报告。

医疗器械许可证申请材料具体要求证明性文件境内申请人应当提交:(1)企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。(2)按照《创新医疗器械特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时,应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单,样品委托其他企业生产的,应当提供受托企业生产许可证和委托协议。生产许可证生产范围应涵盖申报产品类别。医疗器械安全有效基本要求清单说明产品符合《医疗器械安全有效基本要求清单》(见申请表格及文件下载)各项适用要求所采用的方法,以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全有效基本要求清单》中不适用的各项要求,应当说明其理由。对于包含在产品注册申报资料中的文件,应当说明其在申报资料中的具置;对于未包含在产品注册申报资料中的文件,应当注明该证据文件名称及其在质量管理体系文件中的编号备查。我公司会根据企业情况进行综合报价,容易办理的尽量便宜。成都二类医疗器械代办

特殊类型的医疗器械经营人员专业技能要求。甘肃医疗器械持有人制度

类医疗器械生产备案·类医疗器械生产备案表·类医疗器械备案凭证·经备案的产品技术要求复印件·居民身份证·生产、质量和技术负责人的学历、职称证明复印件·生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表·生产场地的证明文件·主要生产设备和检验设备目录·质量手册和程序文件·工艺流程图·营业执照(深圳)医疗器械出口备案·医疗器械出口备案表·医疗器械生产许可证·与境外订货方或出口贸易商签订的购货合同或订单复印件·医疗器械质量管理体系第三方认证证书·营业执照甘肃医疗器械持有人制度

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